2024年12月13日晚，以“共赴好意思好”为主题的“复星医药之夜·复星基金会十二周年公益盛典”圆满隔断体育游戏app平台，举止现场，复星医药荣获2023复星公益“年度企业”。这次盛典的中枢——ESG，恰是上海复星医药（集团）股份有限公司（简称复星医药，600196.SH、02196.HK）一直在经心作念且坚合手要作念好的事。

盛典现场，复星医药董事长吴以芳致辞暗意，“早在创业之初，复星就耕作了‘修身、王人家、立业、助天地’的企业精神。这是咱们创业的初心，亦然咱们一切行径的指南。创立三十年来，复星医药以‘让每个家庭乐享健康’为职责，围绕未被安静的临床需求，合手续创新，力争为患者提供更可及、更可背负的医药健康居品。”

当年30年，复星医药恒久以创新为驱动，持续升迁创新址品的可及性。在MSCIESG评价中，医疗可及性是医疗行业在ESG中的私有议题。当作一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药对药品及医疗服务“可及可背负”的探索实践，完好方单合了ESG对医药行业舛错性议题的条目。2024年，复星医药明晟（MSCI）ESG评级看护A级、恒生ESG评级为A-，位列医疗保健业-药品及生物科技行业第一梯队。

研发创新——可合手续发展的源能源

创新是股东医药企业可合手续发展的舛错能源，复星医药恒久坚合手以患者为中心、以临床需求为导向，通过自主研发、调解斥地、许可引进、产业投资等灵通式创新模式，股东创新本领和居品的斥地和滚动落地，完结了多个范畴从0到1的突破。

在肿瘤范畴，复星医药十年磨一剑，在血液瘤、乳腺癌、肺癌等范畴合手续推出好居品，造福患者。2019年，由复星医药子公司复宏汉霖自主创新研发推出的第一款单抗汉利康®的问世填补了国产CD20单抗和生物访佛药空缺。汉利康®的上市冲破了国内生物药阛阓的阵势，极地面升迁了稠密高价殊效生物药的临床可及性，缓解医保支付压力。上市五年汉利康已累计惠及逾越了29万中国患者；2020年8月，国产曲妥珠单抗生物访佛药汉曲优®在中国获批上市，汉曲优®是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和好意思国等生物访佛药王法自主研发的曲妥珠单抗，亦然公司首个通过FDA批准在好意思国开展买卖化的居品，限度当今，汉曲优®已在全球50多个国度及地区获批上市，惠及逾越22万名HER2阳性乳腺癌和胃癌患者；2022年3月，复宏汉霖首个自主研发的创新式单抗H药获批上市，“汉斯状”是全球首个获批一线休养小细胞肺癌的抗PD-1单抗药，已在中国和多个东南亚国度获批上市，惠及患者约9万东谈主。限度当今，该药已有5项顺应症获批上市，1项顺应症上市肯求在欧盟获受理，10余项临床测验在全球同步开展。

新药的研发和上市，就像是一场熟悉耐力与决心的马拉松。数据露馅，2023年，复星医药研发所有插足59.37亿元，其中，研发用度为43.46亿元。制药业务研发插足51.72亿元，主要在研创新药、生物访佛药名目逾越70项（按顺应症计较）。面对耐久高额的资金插足和不行预测的风险，复星医药的可合手续发展才能尤为彰显，公司的社会效应与品牌形象在时候的千里淀下，也愈发久了东谈主心。

医药普惠与原土化——为发展注入新动能

基于医药行业自己的格外性，其自然的有野心便是普惠。让愈加往常的群体赢得相对对等的医疗资源一直是医药行业面对的一项热切议题。多年来，复星医药积极践行ESG，将创新当作企业最热切的社会责任，同期力争股东让药品及医疗服务能惠及更多的东谈主。

除了处分紧要疾病需求，在萧疏病范畴，复星医药也有多款药物在研或上市。比如其自主研发的创新式小分子化学药物芦沃好意思替尼片，拟用于休养多种萧疏疾病，包括I型神经纤维瘤和组织细胞肿瘤。其用于组织细胞肿瘤分歧于2023年4月、2024年4月纳入CDE突破性休养和优先评审，其用于成东谈主I型神经纤维瘤和儿童I型神经纤维瘤别于2023年7月、2024年5月纳入CDE突破性休养和优先评审。复星医药自主研发及坐蓐的“打针用东谈骨侵犯素γ”（商品名：克隆伽玛®，简称IFNγ）CGD顺应症于2021年获批上市，为国内独家上市的CGD免疫休养药物，为萧疏病患儿的休养带来但愿。

2017年，复星医药和好意思国KitePharma树立合股公司复星凯特（现公司已改名为复星凯瑞），复星凯特首个CAR-T细胞休养居品奕凯达®于2021年6月上市，用于休养复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞休养居品，填补了国内细胞休养范畴的空缺。

居品上市后，复星凯特积极股东升迁CAR-T居品可及可背负性，依托国度多档次医疗保障体系，探索创新支付决策，包括积极股东纳入各省市惠民保清单，并通过深化与TPA、保障公司的调解，合手续提高患者对奕凯达的可背负性。2024年1月，复星凯特推出中国首款淋巴瘤按疗效价值支付经营，松弛患者经济背负；4月，奕凯达二线顺应症被纳入沪惠保，进一步松弛淋巴瘤患者背负，为患者带来诊治但愿。当今，奕凯达已纳入逾越110个城市惠民保和逾越80款买卖保障，为患者开辟了多元化的创新支付旅途，为逾越900位淋巴瘤患者提供了休养，完结了肿瘤休养范畴的更正性创新突破。

标点财经、投资时候网询查员预防到，多年来，复星医药还力争将国外最初本领和居品引入中国阛阓，完结居品原土化，升迁优质医疗资源可及性。手术机器东谈主系列居品和本领的引入和滚动恰是复星医药的又一次活泼实践。

2017年，复星医药与好意思国直不雅医疗在中国组建合股公司直不雅复星，竭力于于将直不雅医疗旗下的明星居品——达芬奇手术机器东谈主引入国内。2023年10月，首台国内坐蓐的达芬奇Xi手术系统落地，中国成为好意思国除外全球独一的达芬奇主机坐蓐基地。尔后，复星医药加快构建原土化手术机器东谈主的生态系统。2024年6月，直不雅复星总部及产业化基地落成启用，该中心集研发、坐蓐和培训等功能于一体，进一步加快达芬奇手术机器东谈主的国产化程度，让优质医疗资源更可及。限度2024年三季度末，世界已有逾越400台达芬奇手术机器东谈主插足使用，已服务超60万名中国患者。

服务全球患者——助力发展中国度群众卫生才能树立

达则兼济天地。当作医药行业的引颈者，复星医药恒久竭力于于为全球患者提供高质料的医疗处分决策，合手续升迁药品在发展中国度的可及性，其在疟疾范畴的实践就给行业提供了一个卓著值得参考的样本。

在全球边界内，疟疾合手续危及东谈主类健康及人命。2022年全球新增2.49亿疟疾病例，60.8万东谈主死于疟疾。复星医药在疟疾范畴的创新和国外化探索是从2005年运行的。五年后，公司自主研发坐蓐的打针用青蒿琥酯通过了WHO药品预认证。于今，打针用青蒿琥酯一直是世界卫生组织保举的当作儿童和成东谈主重症疟疾休养的一线药物。

值得关怀的是，2023年6月，复星医药自主研发的第二代打针用青蒿琥酯通过世卫组织的药品预认证，成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯打针剂”，药品配制时候由3分钟缩至1分钟，可从简救治重症疟疾患者的时候。这进一步升迁了创新抗疟药品的可及性。

除了供应抗疟药品，复星医药还支柱中国政府援非抗疟开展各样疟疾防治研修班，并通过疟疾科普、药品捐赠、公益健康跑等公益名目，匡助升迁非洲腹地疟疾防治才能及疟疾防治意志，为共建东谈主类卫生健康共同体孝敬力量。

2014年起于今，复星医药联袂疟疾防治范畴大众开展了20多场不同主题的“eCME多媒体在线医学培训”名目，以升迁非洲当地医务东谈主员的专科学问及当地的医疗健康水平。限度2023年末，eCME名成见发射边界已褪色肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达、马拉维、赞比亚、加纳、科特迪瓦和布基纳法索等多个国度。

为了让休养药物更可及、更可背负，2022年11月，复星医药还积极反馈“一带全部”倡议，在阿比让大巴萨姆地区启动科特迪瓦制药工场名目。从永久来看，青蒿素类抗疟药完结腹地化坐蓐，将灵验裁汰药品老本。该名目全部完满后，有关药品产能展望每年将达到50亿片，配备的仓库储存才能将达到1万个托盘容量，有助于该地区赢得更多优质平价的救命药品，为中非卫生健康共同体孝敬力量。在匡助非洲扞拒疟疾的同期，公司展望还将带来近1000个服务契机，灵验促进科特迪瓦制药工业的发展。

于复星医药而言，ESG理念的落实更为热切。把系数ESG理念融入到企业政策、运营等行径中，让每一次狭窄的ESG实践落地，系数行业生态才能更健康、更可合手续。

三十而新体育游戏app平台，再动身。改日，复星医药将合手续用本色行径践行“让每个家庭乐享健康”的企业职责和“助天地”的初心，为行业高质料发展、为东谈主类健康处事书写愈加华好意思的篇章。